ఆర్థో క్లినికల్ డయాగ్నోస్టిక్స్ మొదటి పరిమాణాత్మక COVID-19 IgG స్పైక్ యాంటీబాడీ పరీక్ష మరియు న్యూక్లియోకాప్సిడ్ యాంటీబాడీ పరీక్షను కూడా ప్రారంభించింది.

ప్రపంచంలోని అతిపెద్ద స్వచ్ఛమైన ఇన్ విట్రో డయాగ్నొస్టిక్ కంపెనీలలో ఒకటైన ఆర్థో క్లినికల్ డయాగ్నోస్టిక్స్, మొదటి క్వాంటిటేటివ్ COVID-19 IgG యాంటీబాడీ పరీక్ష మరియు సమగ్ర COVID-19 న్యూక్లియోకాప్సిడ్ యాంటీబాడీ పరీక్షను ప్రారంభించినట్లు ప్రకటించింది.
ప్రయోగశాలల కోసం పరిమాణాత్మక పరీక్ష మరియు న్యూక్లియోకాప్సిడ్ పరీక్షల కలయికను అందించే యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోని ఏకైక సంస్థ ఆర్థో.ఈ రెండు పరీక్షలు వైద్య బృందానికి SARS-CoV-2కి వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడంలో సహాయపడతాయి మరియు వాటిని ఆర్థో యొక్క విశ్వసనీయ VITROS® సిస్టమ్‌లో ప్రాసెస్ చేస్తాయి.
"యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో, టీకాలు వేసిన అన్ని టీకాలు SARS-CoV-2 వైరస్ యొక్క స్పైక్ ప్రోటీన్‌కు యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనను ఉత్పత్తి చేయడానికి రూపొందించబడ్డాయి" అని మెడిసిన్, క్లినికల్ మరియు సైంటిఫిక్ వ్యవహారాల అధిపతి ఇవాన్ సర్గో, MD, ఆర్థో క్లినికల్ డయాగ్నోస్టిక్స్ అన్నారు."ఆర్థో యొక్క కొత్త క్వాంటిటేటివ్ IgG యాంటీబాడీ పరీక్ష, దాని కొత్త న్యూక్లియోకాప్సిడ్ యాంటీబాడీ పరీక్షతో పాటు, యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందన సహజ ఇన్ఫెక్షన్ లేదా స్పైక్ ప్రోటీన్-టార్గెటెడ్ వ్యాక్సిన్ నుండి వస్తుందో లేదో తెలుసుకోవడానికి అదనపు డేటాను అందిస్తుంది."1
ఆర్థోస్ VITROS® Anti-SARS-CoV-2 IgG క్వాంటిటేటివ్ యాంటీబాడీ టెస్ట్ అనేది ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) అంతర్జాతీయ ప్రమాణాల ప్రకారం క్రమాంకనం చేయబడిన విలువలను అందించడానికి యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో మొదటి యాంటీబాడీ పరీక్ష.2 ప్రామాణిక పరిమాణాత్మక యాంటీబాడీ పరీక్ష SARS-CoV-2 సెరోలాజికల్ పద్ధతులను సమలేఖనం చేయడంలో సహాయపడుతుంది మరియు ప్రయోగశాలలలో ఏకరీతి డేటా పోలికను అనుమతిస్తుంది.ఈ ఏకీకృత డేటా వ్యక్తిగత ప్రతిరోధకాల పెరుగుదల మరియు పతనం మరియు సమాజంపై మరియు మొత్తం జనాభాపై COVID-19 మహమ్మారి యొక్క దీర్ఘకాలిక ప్రభావాన్ని అర్థం చేసుకోవడంలో మొదటి అడుగు.
ఆర్థో యొక్క కొత్త IgG క్వాంటిటేటివ్ పరీక్ష 100% నిర్దిష్టత మరియు అద్భుతమైన సున్నితత్వంతో మానవ సీరం మరియు ప్లాస్మాలో SARS-CoV-2కి వ్యతిరేకంగా IgG ప్రతిరోధకాలను గుణాత్మకంగా మరియు పరిమాణాత్మకంగా కొలవడానికి రూపొందించబడింది.3
ఆర్థో యొక్క కొత్త VITROS® Anti-SARS-CoV-2 టోటల్ న్యూక్లియోకాప్సిడ్ యాంటీబాడీ టెస్ట్ అనేది SARS-CoV-2 వైరస్ యాంటీబాడీ బారిన పడిన రోగులలో SARS-CoV-2 న్యూక్లియోకాప్సిడ్ యొక్క గుణాత్మక గుర్తింపు కోసం అత్యంత ఖచ్చితమైన 4 పరీక్ష.
"మేము ప్రతిరోజూ SARS-CoV-2 వైరస్ గురించి నిరంతరం కొత్త జ్ఞానాన్ని నేర్చుకుంటున్నాము మరియు ఈ కొనసాగుతున్న అంటువ్యాధి యొక్క ప్రస్తుత మరియు భవిష్యత్తు సవాళ్లను ఎదుర్కోవడంలో వారికి సహాయపడటానికి అత్యంత ఖచ్చితమైన పరిష్కారాలతో ప్రయోగశాలలను సన్నద్ధం చేయడానికి ఆర్థో కట్టుబడి ఉంది" అని డాక్టర్ చొక్కలింగం పళనియప్పన్ అన్నారు. , ఆర్థో క్లినికల్ డయాగ్నోస్టిక్స్ యొక్క చీఫ్ ఇన్నోవేషన్ ఆఫీసర్.
ఆర్థో యొక్క COVID-19 క్వాంటిటేటివ్ యాంటీబాడీ పరీక్ష US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ఎమర్జెన్సీ యూజ్ నోటిఫికేషన్ (EUN) ప్రక్రియను మే 19, 2021న పూర్తి చేసింది మరియు పరీక్ష కోసం అత్యవసర వినియోగ అధికారాన్ని (EUA) FDAకి సమర్పించింది.దీని VITROS® Anti-SARS-CoV-2 మొత్తం న్యూక్లియోకాప్సిడ్ యాంటీబాడీ పరీక్ష మే 5, 2021న EUN ప్రక్రియను పూర్తి చేసింది మరియు EUAని కూడా సమర్పించింది.
తాజా సైన్స్ వార్తలను నేరుగా మీ ఇన్‌బాక్స్‌కి పంపాలనుకుంటున్నారా?ఇప్పుడు ఉచితంగా SelectScience సభ్యుడిగా అవ్వండి >>
1. ఇన్యాక్టివేటెడ్ వైరస్ వ్యాక్సిన్‌లతో టీకాలు వేసిన రోగులు యాంటీ-ఎన్ మరియు యాంటీ-ఎస్ యాంటీబాడీలను అభివృద్ధి చేస్తారు.2. https://www.who.int/publications/m/item/WHO-BS-2020.2403 3. 100% నిర్దిష్టత, 92.4% సున్నితత్వం లక్షణాలు ప్రారంభమైన 15 రోజుల తర్వాత 4. 99.2% నిర్దిష్టత మరియు 98.5% PPA ≥ లక్షణాలు ప్రారంభమైన 15 రోజుల తర్వాత