అబోట్ యొక్క వేగవంతమైన COVID-19 యాంటిజెన్ పరీక్షలో మూడింట రెండు వంతుల లక్షణరహిత కేసులను కోల్పోవచ్చని CDC పరిశోధన చూపిస్తుంది

COVID-19 మహమ్మారికి ప్రతిస్పందనగా విస్తృత పంపిణీ కోసం ఫెడరల్ ప్రభుత్వానికి 150 మిలియన్ వేగవంతమైన యాంటిజెన్ పరీక్షలను అబాట్ పూర్తి చేసిన వెంటనే, సెంటర్స్ ఫర్ డిసీజ్ కంట్రోల్ అండ్ ప్రివెన్షన్ (CDC) పరిశోధకులు కార్డ్ ఆధారిత డయాగ్నస్టిక్స్ చేయవచ్చని పేర్కొంటూ ఒక అధ్యయనాన్ని ప్రచురించారు. దాదాపు మూడింట రెండు వంతుల లక్షణరహిత కేసులు అంటువ్యాధి కాకూడదు.
టక్సన్ సిటీ చుట్టూ ఉన్న అరిజోనాలోని పిమా కౌంటీలో స్థానిక ఆరోగ్య అధికారులతో ఈ అధ్యయనం నిర్వహించబడింది.ఈ అధ్యయనం 3,400 కంటే ఎక్కువ మంది పెద్దలు మరియు యుక్తవయసుల నుండి జత చేసిన నమూనాలను సేకరించింది.ఒక శుభ్రముపరచు అబాట్ యొక్క BinaxNOW పరీక్షను ఉపయోగించి పరీక్షించబడింది, మరొకటి PCR-ఆధారిత పరమాణు పరీక్షను ఉపయోగించి ప్రాసెస్ చేయబడింది.
పాజిటివ్‌గా పరీక్షించిన వారిలో, ఏ లక్షణాలను నివేదించని వారిలో 35.8% మందిలో మరియు మొదటి రెండు వారాల్లో తాము అనారోగ్యంగా ఉన్నామని చెప్పిన వారిలో 64.2% మందిలో యాంటిజెన్ పరీక్ష సరిగ్గా COVID-19 ఇన్‌ఫెక్షన్‌లను గుర్తించిందని పరిశోధకులు కనుగొన్నారు.
ఏదేమైనప్పటికీ, వివిధ రకాలైన కరోనావైరస్ పరీక్షలు వివిధ వాతావరణాలలో మరియు పరిస్థితులలో సరిగ్గా ఒకే విధంగా రూపొందించబడవు మరియు ప్రదర్శించబడిన వస్తువులు మరియు ఉపయోగించే సమయాన్ని బట్టి మారవచ్చు.అబాట్ (అబాట్) ఒక ప్రకటనలో ఎత్తి చూపినట్లుగా, దాని పరీక్షలు అత్యంత అంటువ్యాధి మరియు వ్యాధి-ప్రసరణ సంభావ్యత (లేదా ప్రత్యక్షంగా సాగు చేయగల వైరస్‌లను కలిగి ఉన్న నమూనాలు) ఉన్న వ్యక్తులను కనుగొనడంలో మెరుగ్గా పనిచేశాయి.
"BinaxNOW అంటువ్యాధి జనాభాను గుర్తించడంలో చాలా మంచిది" అని కంపెనీ సూచించింది, ఇది సానుకూల పాల్గొనేవారిని సూచిస్తుంది.ఈ పరీక్షలో 78.6% మంది వైరస్‌ను పండించగలవారు కానీ లక్షణం లేనివారు మరియు 92.6% మంది వ్యక్తులు లక్షణాలు ఉన్నట్లు గుర్తించారు.
ఇమ్యునోఅస్సే పరీక్ష పూర్తిగా ఒక కాగితపు బుక్‌లెట్‌లో క్రెడిట్ కార్డ్ పరిమాణంలో కాటన్ శుభ్రముపరచి, రియాజెంట్ బాటిల్‌లోని బిందువులతో కలిపి ఉంటుంది.సానుకూల, ప్రతికూల లేదా చెల్లని ఫలితాలను అందించడానికి రంగుల రేఖల శ్రేణి కనిపించింది.
CDC అధ్యయనం BinaxNOW పరీక్ష కూడా మరింత ఖచ్చితమైనదని కనుగొంది.గత 7 రోజులలో వ్యాధి సంకేతాలను నివేదించిన రోగలక్షణ పాల్గొనేవారిలో, సున్నితత్వం 71.1%, ఇది FDAచే ఆమోదించబడిన పరీక్ష యొక్క అధీకృత ఉపయోగాలలో ఒకటి.అదే సమయంలో, అబోట్ యొక్క సొంత క్లినికల్ డేటా అదే రోగుల సమూహం యొక్క సున్నితత్వం 84.6% అని చూపించింది.
కంపెనీ ఇలా చెప్పింది: "సమానంగా ముఖ్యమైనది, ఈ డేటా రోగికి ఎటువంటి లక్షణాలు లేనట్లయితే మరియు ఫలితం ప్రతికూలంగా ఉంటే, BinaxNOW 96.9% సమయం సరైన సమాధానం ఇస్తుంది" అని కంపెనీ పరీక్ష యొక్క నిర్దిష్ట కొలతను సూచిస్తుంది.
US సెంటర్స్ ఫర్ డిసీజ్ కంట్రోల్ అండ్ ప్రివెన్షన్ (CDC) అంచనాతో ఏకీభవించింది, వేగవంతమైన యాంటిజెన్ పరీక్ష తక్కువ ఫాల్స్-పాజిటివ్ రిజల్ట్ రేట్‌ను కలిగి ఉంది (ప్రయోగశాలలో నిర్వహించే PCR పరీక్షలతో పోలిస్తే పరిమితులు ఉన్నప్పటికీ) దాని సౌలభ్యం మరియు వేగవంతమైన కారణంగా ప్రాసెసింగ్ సమయం మరియు తక్కువ ధర ఇప్పటికీ ముఖ్యమైన స్క్రీనింగ్ సాధనం.ఉత్పత్తి మరియు ఆపరేషన్.
పరిశోధకులు ఇలా అన్నారు: "15 నుండి 30 నిమిషాల్లో సానుకూల పరీక్ష ఫలితం తెలిసిన వ్యక్తులు వేగంగా నిర్బంధించబడవచ్చు మరియు కాంటాక్ట్ ట్రాకింగ్‌ను ముందుగానే ప్రారంభించవచ్చు మరియు కొన్ని రోజుల తర్వాత పరీక్ష ఫలితాన్ని తిరిగి ఇవ్వడం కంటే మరింత ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.""యాంటిజెన్ పరీక్ష మరింత ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది."వేగవంతమైన టర్నరౌండ్ సమయం వ్యాధి సోకిన వ్యక్తులను వేగంగా నిర్బంధించడానికి గుర్తించడం ద్వారా వ్యాప్తిని పరిమితం చేయడంలో సహాయపడుతుంది, ప్రత్యేకించి సీరియల్ టెస్టింగ్ స్ట్రాటజీలో భాగంగా ఉపయోగించినప్పుడు.
హెల్త్‌కేర్ ప్రొవైడర్‌లు ఇంట్లో మరియు ఆన్‌సైట్‌లో ఉపయోగించడం కోసం వాణిజ్యపరమైన కొనుగోళ్ల కోసం నేరుగా BinaxNOW పరీక్షలను అందించాలని యోచిస్తున్నట్లు అబోట్ గత నెలలో చెప్పారు మరియు మార్చి చివరి నాటికి మరో 30 మిలియన్ BinaxNOW పరీక్షలను అందించాలని యోచిస్తోంది మరియు మరో 90 మిలియన్లను జూన్ ముగింపు.


పోస్ట్ సమయం: ఫిబ్రవరి-25-2021